Lettres à Lou
  Le regard d'un papa sur son petit prince pas comme les autres, sur la vie, l'éducation, l'amour.
 

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A propos des lettres à Lou


Cela faisait des mois que je ruminais ce projet et rédigeais ces articles que sans cesse je retravaillais.
Si le journal de Lou raconte sa vie et sa perception des choses, même s'il est clair que c'est moi (son papa) qui opère le "transfert" en essayant d'imaginer et retranscrire ce qu'il pense et sa perception de la vie,
Cette page ("Lettres à Lou") , sera ma perception de lui, mes réflexions et autres questionnements.
L'un et l'autre sont en étroite interaction.
Bonne lecture.

Luc Boland
 

L'annonce de naissance de Lou


Ta venue parmi nous n'est pas un hasard...
Mais cela, je te l'expliquerai un jour.
C'est un fameux puzzle.
Parmi toutes les pièces à mettre dans le dossier, il y a ton annonce de naissance (ci-dessous)
 
 

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jeudi 13 mars 2008

59. Une longue absence

Mon petit bonhomme,
cela fait des mois que je te suis bien indisponible, bien que nous ayons trouvé ensemble une belle complicité dans ces rares instants rien que pour toi. Des mois que j'ai mis à profit pour essayer de faire avancer les choses et aider tous les parents qui, comme nous, ont un enfant atteint de handicap.
Le nom de la "Fondation Lou" ne t'est plus étranger, tant il occupe la place dans des conversations lors de nos repas, mais de là à comprendre ce que cela représente… De la raison de cette lettre pour ce futur hypothétique où tu serais capable de lire et comprendre ces lignes.

J'ai décidé, avec ta maman, de fixer comme premier objectif de la Fondation Lou "le soutien moral aux parents "autour" du diagnostic de handicap de leur enfant". Car à l'analyse de la situation –tant en Belgique qu'en France et ailleurs -, une grande majorité de parents se retrouvent lâchés dans la nature sans aucune forme de soutien moral et/ou social. Or, il est impossible que des parents apprenant le handicap de leur enfant aillent bien. Tant de témoignages me sont ainsi parvenus depuis ces quatre années où je communique à propos de notre aventure avec toi. Il nous a semblé logique et fondamental d'essayer de faire bouger les choses en ce domaine, car des parents qui "vont mal", ne peuvent générer un enfant qui va bien, fusse-t-il handicapé. C'est le départ de la vie, d'une nouvelle vie qu'il convient d'accompagner, assister et aider.

Samedi passé, j'ai donc organisé un grand séminaire en guise d'état des lieux. 330 personnes ont répondu présents : parents, médecins, associations, services d'aide précoces ou d'accompagnement, psychologues, enseignants, éducateurs, représentants des pouvoirs publiques (qui nous soutiennent) etc. Ce fut une journée riche, intéressante, et les applaudissements rythmés des participants à la fin de la journée m'ont profondément ému et inondé de plaisir : nous avons eu raison de lancer ce vaste chantier.

Si cette journée est une première étape, que le chemin est encore long, que le travail à accomplir est énorme, je vais enfin avoir un peu plus de temps pour être un peu plus à tes côtés.

Bèrlebus.
Par Luc Boland :: jeudi 13 mars 2008 à 16:21 :: Lettres à Lou :: #75 :: rss


Vos commentaires

si le chemin est long Luc, c'est grâce à des parents comme vous qu'il se couvre de roses, parce que les épines qui jonchent ce chemin lorsque nous autres parents on est confrontés seuls face à l'handicap de notre enfant, est tellement difficile, que l'initiative de votre "chantier" qui doit être soutenue fortement par nous tous, nous aident à ne plus nous sentir "seuls", et je suis d'accord avec toi, quand le parent va "mal", l'enfant ne va pas bien... à nous tous de vous aider dans cette fondation...

Le jeudi 13 mars 2008 à 22:13, commentaire par laurence :: #
 

Une lettre merveilleuse qui touche au plus profond de mon coeur..
Je ne peux me mettre à vos places, vous parents d'enfants "différents" mais je peux comprendre tout ce désarroi par le contact que j'ai avec ceux qui appelent à l'aide et qu'on n'entend pas...
A toi Luc et à tous ceux qui veulent que les choses bougent, j'ai deux mots BRAVO et MERCI..
C'est en commençant avec Cyril, que j'ai compris la complexité de l'autisme mais aussi combien nous, les gens dits "normaux", sommes des "illetrés" du handicap quelqu'il soit, et je suis d'accord avec toi, avec Laurence et tous les autres pour dire que ce qui prime est la santé morale de ceux qui accompagnent les enfants...
J'ai eu ce privilège d'accompagner Cyril et je ne l'oublierai jamais, il fut pour moi une véritable leçon de vie...
Merci encore Luc pour tout ce que tu donnes, tout ce que tu apportes.

Le jeudi 13 mars 2008 à 23:21, commentaire par ANDREE :: #
 

JE PARTAGE PROFONDéMENT TES MOTS, LUC,

BRAVO pour ton courage pour faire savoir.

Le vendredi 14 mars 2008 à 16:50, commentaire par Annick :: email :: #
 

Comme le dit si bien Andrée, je ne peux pas me mettre à vos places et je suis une illetrée. Si le samedi 08, la Fondation Lou n'a pas gagné la guerre, elle a remporté une belle victoire. Elle a semé la graine qui va grandir et fleurir dans les jardins de nos coeurs et de nos actes. La voie vers les cerveaux est ouverte grâce à ton immense travail, Luc. En te donnant la main, nous irons gratter les neurones des "inconscients" pour les amener sur la route du partage et du déni de l'indifférence.

Le vendredi 14 mars 2008 à 18:42, commentaire par Corinne :: #
 

Une longue absence, pas certain: des tas de petites ains travaillent, petit Lou, grâce à ta venue parmi le shommes! Tu génères des recontres profondément sincères et tu es loin de t'imaginer la joie que tu nous apportes!

Le vendredi 14 mars 2008 à 21:41, commentaire par Christine :: #
 

...Y a t-il plus beau "drapeau" ou plus belle ambassadeur que notre petit bonhomme. Oui, les choses avancent et une première étape est franchie, mais nous allons entrer dans une phase délicate du chantier (chercher et proposer des solutions).

Le lundi 17 mars 2008 à 10:14, commentaire par Luc :: #
 

vous etes venu aujourd'hui en conférence et je vous trouve vous et vore fammile d'un courage exemplaire, cela ne fait que me donner une plus grande envie d'aboutir dans mes etudes pour aider les gens!!!! encore bravo vous savez raconter l histore de lou et tansmetre cette emotion qui vous traverse et nous a tous traversé aujourd'hui!!!!heureuse d'avoir pu croiser qlq com vous, ce fut tres enrichissant, courage pous la suite!!!!

Le mardi 18 mars 2008 à 18:42, commentaire par ELEVE DE LOGO :: #
 

Bonjour, ce fut une belle rencontre avec vous tous et toutes, étudiantes de logopédie de Libramont. 2h30 de discussions (tout de même !) après vision du film. Bonne chance pour le suite de vos études.

Le vendredi 21 mars 2008 à 09:42, commentaire par Luc :: #
 

Je viens de découvrir votre site qui raconte si bien votre petit Lou ....ce fut une grande émotion pour mon coeur de maman....Lou vous a choisi pour être ses parents....il ne sait pas trompé....Merci pour tant d'amour et d'abnégation ....

Le jeudi 27 mars 2008 à 22:12, commentaire par fab :: email :: #
 

Merci,
c'est simplement Notre enfant... Les vrais personnes à admirer (et aider) sont tous ces parents avec des enfants atteints de handicap bien plus lourds à porter. Là, on peut vraiment parler d'abnégation et d'un amour sans borne.
Bienvenue en ces pages, maman fab. (pour distinguer une autre fab, qui elle, précisément élève seule ses deux princes différents)

Le jeudi 17 avril 2008 à 17:09, commentaire par Luc :: #
 

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