Lettres à Lou
  Le regard d'un papa sur son petit prince pas comme les autres, sur la vie, l'éducation, l'amour.
 

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A propos des lettres à Lou


Cela faisait des mois que je ruminais ce projet et rédigeais ces articles que sans cesse je retravaillais.
Si le journal de Lou raconte sa vie et sa perception des choses, même s'il est clair que c'est moi (son papa) qui opère le "transfert" en essayant d'imaginer et retranscrire ce qu'il pense et sa perception de la vie,
Cette page ("Lettres à Lou") , sera ma perception de lui, mes réflexions et autres questionnements.
L'un et l'autre sont en étroite interaction.
Bonne lecture.

Luc Boland
 

L'annonce de naissance de Lou


Ta venue parmi nous n'est pas un hasard...
Mais cela, je te l'expliquerai un jour.
C'est un fameux puzzle.
Parmi toutes les pièces à mettre dans le dossier, il y a ton annonce de naissance (ci-dessous)
 
 

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Merci à la Fondation Roi Baudouin ("Parcours Hors-pistes"). Le nouveau design, l'hébergement et les traductions ont pu être réalisés grâce partiellement à son soutien financier.
 

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lundi 20 novembre 2006

54. La raison d’être

Mon petit Lou,
Cela fait un sacré bout de temps que je souhaitais t’écrire, mais le temps me manque.

Aujourd’hui, une fondation porte ton nom, pour que « Lou » soit synonyme d’espoir et d’aide.
Je t’ai déjà écrit les raisons qui m’animent, mais le lancement de la Fondation Lou est l’occasion de le dire à nouveau, différemment.

Notre vie avec toi est un réel bonheur, une leçon que tu nous donnes quotidiennement. Tu n’es pas un fardeau . Et si ta différence nous demande beaucoup de disponibilité, la vie n’en reste pas moins facile avec toi.
Il n’en va hélas pas de même pour tant et tant de parents d’enfants différents, que ce soit pour des problèmes de précarités ou de handicaps lourds.
C’est pourquoi, je voudrais te livrer ici un témoignage que j’ai reçu, le jour même où nous inaugurions la Fondation. Il dit tout. Il résume la raison d’être de la Fondation Lou, la nécessité d’aider un grand nombre de parents que la vie a chargé d’une mission difficile.

Lou est un petit prince pas comme les autres.
Moi aussi j'ai ma princesse différente des autres et combles des choses, elle porte le prénom d’une princesse des milles et une nuit. Mais son destin n'est pas de raconter 1001 histoires, mais de souffrir 1001 douleurs .
Dans ce pays, être un enfant différent est une tare pour eux, mais surtout être parent d'un enfant différent se paye très cher.
Chaque jour que Dieu fait, je me bats pour avoir le courage de me lever le matin et d'affronter la société, d'obtenir tout ce dont a besoin mon enfant. Et pour cela, il faut travailler. Mais il n'y a pas de garderie pour eux, pas d'endroit adapté ....( mise à part leur centre qui ne savent pas adapter les horaires faute de moyens).
Vous restez donc à la maison avec les foudres du système sur votre tête ( le chômage), une discrimination face au travail etc.) Comme Lou, elle a un visage d'ange. Mais vous vous prenez les regards qui interrogent, qui se moquent, qui vous jugent, qui la juge. Vous essuyez les remarques désobligeantes, et vous souffrez dedans, sans savoir quoi faire pour rendre à votre ange le respect qu'il mérite.
Je suis mère seul, avec elle de 12ans et sa soeur de 16ans. Je m'épuise chaque jour un peu plus. Je ne trouve aucun moyen de la faire garder ne fut-ce qu'un week-end pour souffler simplement. Pas de place disponible.
Pas de famille pour m'aider, même pas leurs père qui lui, vit pour lui.
Je suis nerveusement épuisée. Ses cris pour s’exprimer détruisent mon âme chaque jour un peu plus. Sa soeur ne supporte plus ça non plus. On l'aime mais ça dépasse notre force, notre courage.
On ne trouve que des barrières sur notre route déjà si ornée de souffrances.
Je voulais vous témoigner ma souffrance, mais aussi mes joies de la voir dormir le soir si paisiblement, de la voir sourire quand elle est de bonne humeur, de l'entendre rire quand elle trouve quelque chose qui lui plaît, de la voir avancer à mon bras quand elle a cette force d'avancer .
Ma princesse a été victime d'un accident de la route à l’âge de 2 mois.
Personne ne veut reconnaître cette accident qui la laisse maintenant autiste, infirme moteur cérébral, avec juste sa mère et sa soeur comme seul soutient, et l'espoir que demain, sa vie serra respectée comme il se doit.

S.

Par Luc Boland :: lundi 20 novembre 2006 à 11:34 :: Lettres à Lou :: #70 :: rss


Vos commentaires

Cette lettre est bouleversante, le témoignage de cette maman rend la raison d'être de ta fondation Lou encore plus criante.
Il y a hélas beaucoup autour de nous d'êtres en souffrance, rejetés par la société, qui plus est lorsque l'handicap est présent, et c'est encore plus inacceptable.

Le lundi 20 novembre 2006 à 13:42, commentaire par laurence :: #
 

Un peu en retard ce samedi et j’avais loupé cette lecture… Je suis aussi profondément secouée à la lecture d’un tel témoignage.

Tu as raison. Nous qui avons la chance de *bien vivre* la différence de nos enfants, tout en étant bien placés pour comprendre la souffrance qu’elle peut générer, nous pouvons essayer d’aider ces parents en difficultés, ne fût-ce qu’en les écoutant…

Entre la prise en charge de mon soleil et mon boulot, je n’ai pas énormément de temps libre mais si je peux t’aider ne fût-ce qu’une heure par semaine, je le ferai.

Longue vie à la Fondation Lou !!!

Le lundi 20 novembre 2006 à 15:02, commentaire par ti soleil :: site :: #
 

Ce n'est pas que l'affaire des "parents à enfants différents", c'est l'affaire de tous. Mais, bon sang, cette personne n'a pas de voisins, d'amis, de connaissance pour la soutenir ! C'est inadmissible! Nous, de là où nous sommes , ne pouvons pas grand chose, si ce n'est aider votre fondation et lui témoigner de notre sympathie et de notre soutien. Mais comment la joindre?

Le lundi 20 novembre 2006 à 18:19, commentaire par pascal :: email :: site :: #
 

aujourd'hui nous avons reçu le DVD, quel bonheur de pouvoir le visionner très bientôt avec nos élèves, les faire réfléchir sur le handicap, leur faire changer leurs regards si interrogateurs et quelque fois aussi moqueurs.
si chacun fait un peu, on peut avancer, alors allons-y, aidons tous ces petits princes et toutes ces petites princesses à vivre simplement comme nous tous, à rire, à pleurer, à crier ....

Le lundi 20 novembre 2006 à 21:35, commentaire par loan :: email :: site :: #
 

je suis profondément émue par ce témoignage. C'est terrible que personne ne peut aider cette maman, c'est vraiment inadmissible.

Le mardi 21 novembre 2006 à 10:09, commentaire par anne-sophie :: email :: site :: #
 

j avais également laissé un message a cette lettre mais il n as pas été publié fausse manoeuvre ou trop de fautes d orthographe je n ai plus le courage de le retapper mais je voulais juste dire que j ai publié cette lettre qui me touche énormément et j ai remis le lien vers le blog de lou
bonne journée

Le mardi 21 novembre 2006 à 14:53, commentaire par tal :: email :: site :: #
 

Tal, cette fois vous y êtes arrivés ;-)
A tous : si cette personne (S.) me répond et me communique ses coordonnées suite au courriel que je lui ai envoyé, il y aura moyen d'agir en allant sur le terrain et chercher des solutions concrètes.

Le mardi 21 novembre 2006 à 16:16, commentaire par Luc :: #
 

Si samedi soir, j’ai eu les larmes aux yeux, c’était bien lors de la lecture de cette lettre.
On ne devrait pas avoir à vivre des souffrances pareilles, mais on est bien trop peu de choses contre ces injustices que Dame Nature inflige à certains parmi nous, ou ceux de dommages physiques causés par un terrible accident.
J’espère du fond du cœur que la fondation, de la manière qui lui est possible à ses tendres débuts, va pouvoir trouver des solutions qui pourront un peu alléger les souffrances de cette maman si désemparé.

Le mercredi 22 novembre 2006 à 13:32, commentaire par Lili :: email :: #
 

Les autistes sont des enfants très attachants, au cours de ma longue carrière d'infirmière je me suis occupée de jeunes autistes ce sont sûrement mes plus belles années professionnelles, je m'étais beaucoup attachée à eux et ils me le rendaient bien, nous avons fait un bout de chemin ensemble....
Petite maman de la Princesse, gardez votre courage, je souhaite vraiment que vous trouviez de l'aide ponctuellement pour que vous puissiez avoir quelques moments de détente pour vous seule, j'espère que vous allez être lue et entendue !

Le lundi 27 novembre 2006 à 21:18, commentaire par Pénélope :: email :: site :: #
 

Une Maman si "fatiguée et si douloureuse" devant tant de détresse, mais surtout devant tant d'indifférences!! Maman à qui nous aimerions tendre les bras pour la seconder un peu, bercer ses peines .. Si cette Maman pouvait nous faire un petit signe ...

Le dimanche 3 décembre 2006 à 17:21, commentaire par ponette :: email :: #
 

...Elle ne m'a hélas pas recontacté...

Le mardi 5 décembre 2006 à 08:07, commentaire par Luc :: #
 

bonjour, je m'appelle jennifer et j'ai déjà du laisser deux ou trois commentaires, j'ai parlé de Lou à quelques personnes et donc j'espère qu'elles viendront. Je trouve que ce que vous faites pour votre enfant est vraiment formidable! Je n'ai que 16ans mais c'est assez pour se rendre compte que l'amour que vous portez à votre enfant est un remède fabuleux! J'aimerai beaucoup voir un autre documentaire car je trouve que trop peu de personnes sont mises au courant que des personnes comme Lou auraient besoin d'elles. Je suis trop jeune pour pouvoir aider mais je sais que à 18ans, je ferai mon possible pour venir en aide aux personnes plus ou moin dans le besoin!

voilà merci d'avoir fait un premier documentaire et un site sur Lou et bonne continuation

Amitié,
Jennifer

Le mardi 5 décembre 2006 à 14:34, commentaire par jenny :: #
 

Luc,
ce témoignage est la preuve, s'il en fallait une, que votre fondation est bien plus que nécessaire.

Je vous souhaites une bonne continuation dans votre action en espérant que l'indifférence cède bientot le pas à la différence...

Le vendredi 15 décembre 2006 à 11:28, commentaire par julien :: email :: #
 

Le témoignage de cette mère m'arrive Là.
J'espère que cette mère sera entendue bien fooooooooooort, pour le courage qu elle a eu d'écrire sa souffrance dans cette lettre!

Le lundi 18 décembre 2006 à 00:18, commentaire par Annick :: #
 

Merci Jennifer pôur ton envie d'aider...
Oui, Julien, c'est la preuve. le chantier est énorme.
Annick, cette femme ne m'a pas répondu. J'espère qu'elle le fera bientôt.

Le vendredi 12 janvier 2007 à 11:38, commentaire par Luc :: #
 

J'ai 2 enfants en très bonne santé, et je m'inquiète quand ils ont un rhume, je vous tire mon chapeau
bravo pour votre courrage!

Le lundi 15 janvier 2007 à 14:39, commentaire par Agnès :: #
 

Je sais que ces paroles sont faciles à dire,
mais ne lâchez pas l'affaire et continuez à vous battre.
J'ai rarement vu des parents avec autant de détermination, d'énergie et d'Amour, se démenant jour à après jour pour que leur petit garçon mène une vie paisible et heureuse...
J'ai travaillé en tant qu'animatrice dans une colo musicale où se trouvaient des enfants handicapés, et je peux dire que ça a été pour moi une merveilleuse leçon de vie, d'humilité et d'Amour.Si au cas où vous désiriez en savoir plus sur cette colonie musicale, vous pouvez me contacter, vous avez mon E-mail.
Bien à vous, et merci pour tout.
Chloé

Le mercredi 17 janvier 2007 à 05:05, commentaire par Chloé :: email :: #
 

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